Chiesi lancia la divisione Global Rare Diseases a Boston

chiesi rare disease/jobinpharma

Boston ha guadagnato un nuovo “inquilino” focalizzato sulle malattie rare. Si tratta della società farmaceutica italiana Chiesi Farmaceutici SpA, che lancia una sussidiaria negli Stati Uniti – Chiesi Global Rare Diseases – con l’obiettivo di promuovere la ricerca e lo sviluppo di nuovi prodotti per le malattie rare e ultra rare. La Chiesi Global Rare Diseases si concentrerà inizialmente sulla ricerca e sullo sviluppo per i disturbi da accumulo lisosomiale, rari disturbi ematologici e oftalmologici, ha affermato la società in un suo comunicato ufficiale. Giacomo Chiesi, capo di Chiesi Global Rare Diseases, ha affermato che l’azienda ha una lunga storia di scoperte, sviluppo e commercializzazione di terapie innovative per affrontare le esigenze insoddisfatte delle malattie rare. “Con l’unità Chiesi Global Rare Diseases, stiamo portando questo a un livello completamente nuovo – ridedicando e rafforzando i nostri sforzi per sostenere le persone e le famiglie colpite da malattie rare in tutto il mondo”, ha sottolineato Chiesi in una nota. La divisione malattie rare collaborerà con le più ampie comunità attive su questo tema “per delineare le nostre speranze e obiettivi della divisione e identificare le opportunità per noi di collaborare nella ricerca e nella difesa dei pazienti”.

“Siamo molto incoraggiati dalla risposta alla creazione di Chiesi Global Rare Diseases da parte delle comunità di difesa e trattamento. Siamo impegnati a fare rapidi progressi nei nostri programmi di ricerca e sviluppo e ad essere un partner attivo nelle opportunità di supportare pazienti e famiglie “, ha affermato Chiesi. Al di fuori degli Stati Uniti, il Gruppo Chiesi commercializza trattamenti per i disturbi da accumulo lisosomiale alfa-mannosidosi e cistinosi nefropatica. L’azienda sta inoltre avanzando una pipeline di terapie innovative per il trattamento dei disturbi da accumulo lisosomiale e di altre malattie rare. Un esempio dei potenziali trattamenti dell’azienda è la pegunigalsidasi alfa, una terapia sperimentale attualmente in fase di sviluppo per il potenziale trattamento della malattia di Fabry.

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